LIFE PASSWORD再生·密码:NMN11000或成为心脑血管疾病终结者

您的位置: 首页 >媒体关注 >LIFE PASSWORD再生·密码:NMN11000或成为心脑血管疾病终结者
LIFE PASSWORD再生·密码:NMN11000或成为心脑血管疾病终结者
来源:www.life-password.net

最近NMN产品太火了。

  抗衰神药、预防阿尔兹海默症、提升女性生殖功能、有助于提高男性机能等等都是NMN产品会有所贡献的方向。来自香港的LIFE PASSWORD再生·密码公司是一家长期专注于基因抗衰研究和抗衰产品研发生产的高科技企业,总部位于美国加州爱莫利维尔市。他们在美国的科研团队告诉我们,NMN对于软化老年人血管,预防动脉硬化,防止心脑血管疾病方面有非常显著的效果。

  

(终稿)“可防可控”,NMN或令老年人闻之忧心的心脑血管疾病不再378.png


  全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人。

  1500万人,这一数值可谓触目惊心。心脑血管疾病日益成为一种严重威胁人类,特别是50岁以上中老年人健康的常见病,因其高患病率、高致残率和高死亡率的特点,使得即便应用目前最先进、完善的治疗手段,仍有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理。

  

(终稿)“可防可控”,NMN或令老年人闻之忧心的心脑血管疾病不再530.png

(图片来源于网络,仅供学习)


  在了解NMN是如何作用于防治心脑血管疾病之前,我们需要知道心脑血管疾病是如何发生的。

  心脑血管是否受损是心脑血管疾病的核心。随着慢性血管疾病的加剧,血管壁日渐损伤,变薄、变硬、变狭窄,导致血管壁非常容易破裂和堵塞。中老年人在日常生活中出现较强的情绪波动或过度的体力运动,都有可能使脆弱的血管壁破损,而一旦破损,血小板和蛋白纤维就会聚集试图修复血管,进而堵塞狭窄的血管壁,形成血栓,引发急性心梗或者缺血性脑血管的衰老,大家熟知的动脉粥样硬化、中风、主动脉瘤、心力衰竭等病症都因其而起。

  

(终稿)“可防可控”,NMN或令老年人闻之忧心的心脑血管疾病不再832.png

(图片来源于网络,仅供学习)


  【研究发现:通过检测血管内皮细胞障碍和动脉硬度预测心脑血管疾病】

  2003年到2010年,历经8年研究,科学家们证实两大独立且前瞻的因素可以预测心脑血管疾病:血管内皮细胞功能障碍和动脉硬度。通过内皮依赖性舒张(EDD)检测可以评估血管内皮细胞功能障碍,通过主动脉脉搏波传导速度(aPWV)可以测量动脉硬度。这两种测量方法获得了科学界的公认,常被用于科学和临床研究中。

  内皮细胞功能障碍是动脉粥样硬化的主要前因,同时是临床心血管疾病风险的预测因子,内皮细胞障碍不仅会导致血管疾病、心梗、脑梗,还与许多常见的衰老障碍息息相关,包括认知障碍、阿尔茨海默病、运动功能障碍、胰岛素抵抗和肌肉减少症等。

  

(终稿)“可防可控”,NMN或令老年人闻之忧心的心脑血管疾病不再1176.png

(图片来源于网络,仅供学习)


  动脉粥样硬化是危害血管健康的一大杀手,成为冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因。血管壁由内膜,中膜,外膜构成,而血管内皮细胞位于血管壁内膜最内层,血管粥样硬化是由血管内皮细胞功能障碍和血管壁硬化联合导致:1.血管内皮细胞功能障碍,会诱导单核细胞分化成巨噬细胞不断吞噬脂类和糖类,但是并不能代谢,然后聚集在血管内皮细胞后方;2.胆固醇堆积使血管壁细胞老化,从而使血管壁硬化,失去弹性,易破裂从而导致血液的难以流通,形成栓塞。由于在动脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样,因此称为动脉粥样硬化。


  (终稿)“可防可控”,NMN或令老年人闻之忧心的心脑血管疾病不再1485.png


  【LIFE PASSWORD再生·密码美国科研团队:NMN可缓解衰老内皮细胞功能障碍,迭代产品NMN11000是目前含量最高维度】

  科学已证实用内皮依赖性舒张(EDD)检测血管内皮细胞的舒张程度,舒张程度越高,证明内皮细胞功能越好。血管内皮细胞功能恢复,有效减缓脂肪糖类的堆积,扩张血管通道。

  2011年,美国科罗拉多大学科学家发现,用NMN喂养老年小鼠后,采用EDD检测,发现服用过NMN的老年小鼠,内皮细胞舒张程度高于普通的老年小鼠。服用过NMN的老年小鼠,一氧化氮依赖性内皮细胞舒张程度,几乎接近年轻的小鼠。


(终稿)“可防可控”,NMN或令老年人闻之忧心的心脑血管疾病不再1736.png

(终稿)“可防可控”,NMN或令老年人闻之忧心的心脑血管疾病不再1738.png


  2019年,美国俄克拉荷马州大学健康科学中心老年医学部门的科研人员发现,NMN能够提升内皮细胞舒张程度,主要是由于NMN进入细胞后能够有效提升NAD+的含量,NAD+提升乙酰化酶SIRTUINS的表达,进而减少了自由基对细胞中线粒体的攻击,维护了线粒体的功能,使线粒体能够产生一氧化氮,这是一种非常重要的细胞舒张素,释放一氧化氮后血管舒张程度会大大提升,进而促进神经血管耦合,还能有效提升认知功能。这一理论不仅为NMN能够有效提升内皮细胞舒张程度做出了理论支持,还为提升大脑认知功能提供了新的研究方向。LIFE PASSWORD再生·密码NMN11000是当前含量成分最高的NMN产品,对提升这一科学原理的功效可能会更显著。

  

(终稿)“可防可控”,NMN或令老年人闻之忧心的心脑血管疾病不再2041.png


  【LIFE PASSWORD再生·密码美国科研团队:NMN能够减少衰老大动脉血管硬度,增加血管壁弹性】

  2011年到2014年,科学家们通过不断的研究发现,NMN能减少小鼠的大动脉硬化程度,提神血管壁弹性。科学家们用NMN喂养年老小鼠后,通过主动脉脉搏波传导速度(aPWV)测量动脉硬度和弹性,结果显示,用NMN喂养的大龄小鼠的血管壁硬度明显小于没有用NMN喂养的年老小鼠,接近年轻小鼠的血管壁硬度。且弹性模量也更小,弹性模量越小,弹性越好,弹性模量越大,血管壁的刚度就越大,血管壁就越硬。这里需要说的是,LIFE PASSWORD再生·密码NMN11000是当前市场上纯度最高的NMN系列产品。



  人的血管壁年轻的时候就像QQ糖一样,有很好的弹性,可以收放自如,随着年龄的增加,血管壁上的胶原蛋白,弹性蛋白都会逐渐减少,但是负载蛋白会逐渐增多。弹性胶质不断损失,但是硬性的物质却不断增加,血管壁就会逐渐变成硬糖片,没有弹性,硬且脆,很容易断裂。科学家发现使用NMN喂养老龄小鼠,通过蛋白检测发现,NMN喂养的年老小鼠负载蛋白明显少于普通老龄小鼠,而弹性蛋白却比普通老龄小鼠的多,证明NMN能够提升衰老血管壁的弹性蛋白含量,从而提升血管弹性。


(终稿)“可防可控”,NMN或令老年人闻之忧心的心脑血管疾病不再2548.png


  NMN11000是NMN系列产品中最高纬度成员,2020年首次走入市场。之所以说它是迭代产品,其原因有二:一是含量,相较于市面上常见的NMN4500、NMN9000等,NMN11000在其含量上达到目前的最大值;二是LIFE PASSWORD再生·密码美国科研团队升级了胶囊外衣——每一粒NMN11000都是采用肠溶包衣技术,让其可以在胃酸下稳定存在,直到胶囊达到小肠后开始分解,高含量、高浓度、高纯度的NMN11000避免被胃酸分解掉有效物质,在小肠部位被高效吸收,  这样,就使得每一粒NMN尽可能多的保留有效物质为人体机能服务,我们调查了目前NMN市场上同类品牌中含量,确定香港LIFE PASSWORD再生·密码公司出品的NMN11000是目前市面上系数最高的。这款NMN11000产品经过美国FDA的严格认证和香港权威机构的成分检测合格,由香港生命密码公司负责亚太地区的总经销。

  LIFE PASSWORD再生·密码NMN11000公司汇聚全球顶尖的科研和技术团队,在哈佛大学、麻省理工学院、华盛顿大学等全球顶级医学院对NMN之于人类抗衰作用机理的研究基础之上,经过多年研发的科学成果。LIFE PASSWORD再生·密码NMN11000以其更高的性价比,成为更多消费者的选择。

  

5d28616a17181229fc099a65dbaf05c.png

  WorkCited

  1. LakattaEG, LevyD (2003)  Arterialandcardiacaging:majorshareholdersincardiovasculardiseaseenterprises:PartI:agingarteries:a“setup”forvasculardisease.  Circulation 107, 139–146.

  2. DeanfieldJE, HalcoxJP, RabelinkTJ(2007)  Endothelialfunctionanddysfunction:testingandclinicalrelevance. Circulation 115,  1285–1295.

  3. YeboahJ, CrouseJR, HsuFC, BurkeGL, HerringtonDM (2007)  Brachialflow‐mediateddilationpredictsincidentcardiovasculareventsinolderadults:theCardiovascularHealthStudy.  Circulation 115, 2390–2397.

  4. MitchellGF, HwangSJ, VasanRS, LarsonMG, PencinaMJ, HamburgNM, VitaJA,  LevyD, BenjaminEJ (2010)  Arterialstiffnessandcardiovascularevents:theFraminghamHeartStudy.  Circulation121, 505–511.

  5. SindlerAL, FleenorBS, CalvertJW, MarshallKD, ZiglerML, LeferDJ, SealsDR  (2011)  Nitritesupplementationreversesvascularendothelialdysfunctionandlargeelasticarterystiffnesswithaging.  AgingCell 10, 429–437.

  6. SindlerAL, FleenorBS, CalvertJW, MarshallKD, ZiglerML, LeferDJ, SealsDR  (2011)  Nitritesupplementationreversesvascularendothelialdysfunctionandlargeelasticarterystiffnesswithaging.  AgingCell 10, 429–437.

  7. SindlerAL, FleenorBS, CalvertJW, MarshallKD, ZiglerML, LeferDJ, SealsDR  (2011)  Nitritesupplementationreversesvascularendothelialdysfunctionandlargeelasticarterystiffnesswithaging.  AgingCell 10, 429–437.

  8. SindlerAL, FleenorBS, CalvertJW, MarshallKD, ZiglerML, LeferDJ, SealsDR  (2011)  Nitritesupplementationreversesvascularendothelialdysfunctionandlargeelasticarterystiffnesswithaging.  AgingCell 10, 429–437.

  9. GanoLB, DonatoAJ, PashaHM, HearonCMJr, SindlerAL, SealsDR (2014)  TheSIRT1activatorSRT1720reversesvascularendothelialdysfunction,excessivesuperoxideproduction,andinflammationwithaginginmice.  Am.J.Physiol.HeartCirc.Physiol. 307, H1754–H1763.


开启再生密码
重返健康年轻态
ENABLE REGENERATION PASSWORD
RETURN TO HEALTHY YOUNG STATE
粤ICP备20040483 网站地图广州爱成文化传媒有限公司技术支持